Autoridade do Medicamento ordena recolha voluntária devido à deteção de impureza acima dos limites aceitáveis
O Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde anunciou esta segunda-feira, 4 de agosto, a recolha voluntária de um lote do medicamento Fluoxetina toLife 20 mg, usado no tratamento da depressão e outros distúrbios do foro psicológico.
Segundo a nota informativa divulgada no site oficial, a empresa Towa Pharmaceutical, S.A. irá proceder à recolha do lote n.º 23KN163A, após ter sido identificado um “resultado analítico acima dos limites aceitáveis para uma impureza”.
Venda e administração suspensas de imediato
O Infarmed determinou a suspensão imediata da comercialização deste lote, composto por embalagens de 60 cápsulas, com o número de registo 5223284.
A autoridade alerta que as entidades que tenham este lote em stock não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução imediata à empresa distribuidora.
Doentes devem manter tratamento até contacto com médico
O Infarmed sublinha que os doentes que estejam a utilizar medicamentos deste lote não devem interromper o tratamento por iniciativa própria. Devem, “logo que possível”, contactar o médico assistente para avaliar a necessidade de substituição por medicação alternativa.
Informação técnica e farmacêutica disponível
O Infarmed disponibiliza mais informações e apoio técnico através dos canais oficiais, garantindo o acompanhamento da situação para garantir a segurança dos utentes e o cumprimento das normas de qualidade farmacêutica.
